En ny neurologisk sjukdom är upptäckt hos Staffordshire Bull Terrier.
De senaste åren har ett litet antal staffords blivit diagnostiserade med en sjukdom
som har fått namnet L-2 hydroxglutaric acidiura eller L-2 HGA.

Sjukdomen har visat sig på olika sätt där hundar har vissa symptom :
demens (stirrar ut i luften, bortfall av lydnad och rumsrenhet),
nervösa tillstånd med starka anfall, intolerans,
ataxi (svårigheter att samordna rörelser),
skakningar, darrningar och muskelstelhet.

Hundar från olika blodlinjer har blivit angripna och det antal hundar
som har fått diagnosen har ökat. Sjukdomen (och liknande sjukdomar, D-2 HGA)
finns även hos människor, även om sällan, men tillika fullt ödeläggande för de familjer som drabbats.
Sjukdomen har en recessiv ärftlighet, som betyder att båda föräldrarna måste vara
bärare av den defekta genen för att avkomman skall drabbas.
Nyligen har det kommit en DNA-analys som kan bestämma vilka hundar
som är bärare av genen som är orsaken till L2.

Det rekommenderas at ALLA AVELSDJUR bör testas så att sjukdomen kan utrotas.

För att göra DNA-analysen följ info i länken nedan:
http://www.aht.org.uk/cms-display/genetics_l2hga.html

Resultatet du får tillbaka kommer att var ett av dessa:

Clear: Fri. Har 2 normala kopior av genen, och kommer inte att utveckla sjukdomen.

Carrier: Bärare. Har en 1 kopia av genen och en muterad kopia,
och kommer inte att utveckla sjukdomen, men nedärva genen till 50% av avkommorna (i snitt).
Bärare kan alltså paras med fria hundar utan att avkomman utvecklar sjukdomen.

Affected: Drabbad. Har 2 kopior av det muterade genen.
Hunden kommer att utveckla sjukdomen, och båda föräldrarna är bärare.

Källa: http://www.staffordshirebull.no